Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do Cloreto de Lítio (ClLi) na cicatrização de alvéolos de ratas deficientes em estrogênio. Setenta e duas ratas foram alocadas em um dos seguintes grupos: Controle, Ovariectomia e Cloreto de Lítio (150mg/kg/ oralmente a cada 2 dias) + ovarectomia. Os animais receberam ClLi ou água a partir do 14º dia pós-ovariectomia, até a conclusão do experimento. No 21º dia após a ovariectomia, os primeiros molares foram extraídos. As ratas foram sacrificadas nos dias 10, 20 e 30 após extrações. Foram avaliadas a cicatrização óssea (BH), células positivas para TRAP e coloração imuno-histoquímica para OPG, RANKL, BSP, OPN e OCN. O grupo Ovariectomia apresentou BH diminuída em comparação ao grupo LiCl aos 10 dias e a menor BH aos 20 dias (p<0,05). Aos 30 dias, os grupos Ovariectomia e LiCl apresentaram menor BH do que o Controle (p<0,05). O número de células positivas para TRAP foi menor no grupo ClLi em 20 dias e o maior no grupo Ovariectomia em 30 dias (p<0,05). Aos 10 dias de cicatrização, o grupo ClLi demonstrou imunomarcação mais intensa em todos os marcadores testados quando comparado aos outros grupos, enquanto o grupo Ovariectomia apresentou maior expressão de RANKL do que a do controle (p<0,05). O ClLi melhorou a cicatrização óssea em ratos com deficiência de estrogênio, particularmente nas fases iniciais do reparo. No entanto, como os dados sobre os efeitos do cloreto de lítio no tecido ósseo ainda são preliminares, mais estudos relacionados à sua toxicidade e protocolo de administração são necessários antes de sua aplicação na prática clínica.

Abstract The purpose of this investigation was to evaluate the effects of lithium chloride (LiCl) on the socket healing of estrogen-deficient rats. Seventy-two rats were allocated into one of the following groups: Control, Ovariectomy and LiCl (150 mg/kg/2 every other day orally) + Ovariectomy. Animals received LiCl or water from the 14th day post-ovariectomy, until the completion of the experiment. On the 21st day after ovariectomy, the first molars were extracted. Rats were euthanized on the 10th, 20th and 30th days following extractions. Bone healing (BH), TRAP positive cells and immunohistochemical staining for OPG, RANKL, BSP, OPN and OCN were evaluated. The Ovariectomy group presented decreased BH compared to the LiCl group at 10 days, and the lowest BH at 20 days (p<0.05). At 30 days, the Ovariectomy and LiCl-groups presented lower BH than that of the Control (p<0.05). The number of TRAP-stained cells was the lowest in the LiCl group at 20 days and the highest in the Ovariectomy group at 30 days (p<0.05). At 10 days of healing, the LiCl group demonstrated stronger staining for all bone markers when compared to the other groups, while the Ovariectomy group presented higher RANKL expression than that of the Control (p<0.05). LiCl enhanced bone healing in rats with estrogen deficiency, particularly in the initial healing phases. However, as data on the effects of lithium chloride on bone tissue are still preliminary, more studies related to its toxicity and protocol of administration are necessary before its application in clinical practice.